暖通空調(diào)系統(tǒng)：
暖通空調(diào)是具有采暖、通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)三大功能的空調(diào)系統(tǒng)，亦稱(chēng)為HVAC（heating，ventilating and air conditioning），根本的目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境濕度、溫度的調(diào)控，以滿(mǎn)足人們對(duì)環(huán)境舒是度以及一些工藝性的要求。暖通空調(diào)系統(tǒng)的構(gòu)成包括空氣處理裝置、管道系統(tǒng)、擴(kuò)散器、HEPA過(guò)濾器、回風(fēng)以及控制和監(jiān)控系統(tǒng)等。
按照使用目的分類(lèi)：
01舒是性空調(diào)系統(tǒng)
要求溫度適宜，環(huán)境舒是，以人的感受去衡量，對(duì)溫濕度的調(diào)節(jié)精度無(wú)嚴(yán)格要求，用于住房、辦公室、商場(chǎng)、電影院、博物館、體育館等；
02工藝性空調(diào)系統(tǒng)
是以工藝所需溫濕度范圍來(lái)衡量的，對(duì)溫濕度有一定的調(diào)節(jié)精度要求，另外對(duì)空氣的潔凈度也有較高要求。用于電子器件生產(chǎn)車(chē)間、精細(xì)儀器生產(chǎn)車(chē)間、制藥生產(chǎn)車(chē)間等。
HVAC系統(tǒng)中溫濕度監(jiān)測(cè)：
舒是性空調(diào)系統(tǒng)：
舒是性空調(diào)的運(yùn)用場(chǎng)所為辦公、居住，這類(lèi)一般運(yùn)用的是標(biāo)準(zhǔn)暖通空調(diào)，目的主要是控制溫度以使人體感覺(jué)舒是的空氣調(diào)節(jié)設(shè)備，創(chuàng)造一個(gè)舒是的工作或生活環(huán)境，是樓宇自動(dòng)化的重要部分。此類(lèi)HVAC系統(tǒng)溫濕度的范圍以人的舒是度為主：冬天溫度為20至25℃，相對(duì)濕度為30%至60%；夏天溫度為23至28℃，相對(duì)濕度為40%至65%。不過(guò)具體的溫濕度控制范圍還要根據(jù)實(shí)際的場(chǎng)所來(lái)確定，有些場(chǎng)所除了考慮人的感受，還要結(jié)合儲(chǔ)存物品的適宜溫濕度，比如檔案庫(kù)、美術(shù)館、博物館等。
工藝性空調(diào)系統(tǒng)：
工藝空調(diào)主要是以工業(yè)生產(chǎn)為目的，需要嚴(yán)格的空氣調(diào)節(jié)，更好地配合生產(chǎn)的需要，保證產(chǎn)品質(zhì)量與加工精度，對(duì)HVAC系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要求更高。生產(chǎn)車(chē)間設(shè)計(jì)的要點(diǎn)是潔凈室的HVAC系統(tǒng)，它是潔凈室設(shè)施中復(fù)雜和重要的系統(tǒng)，提供空氣質(zhì)量控制（每小時(shí)空氣變化量、濕度和溫度）。潔凈室HVAC系統(tǒng)對(duì)溫濕度的控制精度比樓宇自動(dòng)化的高，特別是電子、制藥、機(jī)械等行業(yè)的潔凈室HVAC系統(tǒng)對(duì)溫濕度變送器的精度要求很高。溫濕度需要控制的范圍應(yīng)根據(jù)加工產(chǎn)品和工藝的特性制定。如制藥生產(chǎn)車(chē)間潔凈室溫度要求一般為20-24℃，相對(duì)濕度一般為45-60%；半導(dǎo)體潔凈室一般溫度控制在20-25℃，濕度控制在50-60%RH。
HVAC系統(tǒng)中溫濕度變送器的選擇：
在為HVAC系統(tǒng)選擇溫濕度變送器時(shí)，除了考慮測(cè)量范圍（HVAC的溫濕度范圍比較普通，一般的儀器都可以覆蓋），還需要考慮以下因素。
（一）精度
測(cè)量精度是溫濕度變送器重要的指標(biāo)，每提高一個(gè)百分點(diǎn)，對(duì)溫濕度變送器來(lái)說(shuō)就是不同的檔次要求。精度不同，制造成本不同，費(fèi)用也不同，在對(duì)比的時(shí)候要綜合不同的因素。雖然樓宇自動(dòng)化HVAC對(duì)精度要求相對(duì)來(lái)說(shuō)不是很高，但是有些特殊的場(chǎng)合，如博物館、檔案室等還是要求溫濕度變送器比較準(zhǔn)確，以保證存放物品的品質(zhì)。另外從節(jié)能的角度考慮，測(cè)量的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性也是比較重要的。
對(duì)溫濕度要求比較嚴(yán)格的場(chǎng)所，精度是HVAC系統(tǒng)選擇溫濕度變送器很重要的考量因素。尤其是潔凈室HVAC系統(tǒng)，準(zhǔn)確測(cè)量對(duì)保證產(chǎn)品的品質(zhì)很重要。以半導(dǎo)體潔凈室的溫度為例，由于生產(chǎn)工藝的準(zhǔn)確性，對(duì)溫濕度測(cè)量的精度要求很高，溫度偏差1℃，就可能引起直徑100um的硅片0.24um線性膨脹。故一般要求溫度準(zhǔn)確到0.2℃，甚至有的要求達(dá)到0.1℃。
（二）漂移
隨著時(shí)間的推移，由于外界因素的影響及變送器本身結(jié)構(gòu)參數(shù)，會(huì)產(chǎn)生一定的漂移，但不同品牌的變送器工藝、品質(zhì)不一樣，產(chǎn)生漂移的時(shí)間和幅度會(huì)有差別。如果變送器在較短的時(shí)間就會(huì)產(chǎn)生漂移，并且幅度較大，會(huì)給生產(chǎn)帶來(lái)不利的影響，增加使用成本。故在選擇溫濕度變送器時(shí)，也要考慮這個(gè)參數(shù)，選擇年漂移量小的產(chǎn)品。
（三）現(xiàn)場(chǎng)顯示
根據(jù)預(yù)算、使用目的和場(chǎng)所的不同，可選擇帶顯示或不帶顯示的變送器。具有本地顯示功能的變送器易于直接查看當(dāng)前的溫濕度讀數(shù)。
（四）輸出信號(hào)
溫濕度變送器一般是通過(guò)濕敏和熱敏元件經(jīng)過(guò)某種電路以電壓或者電流信號(hào)傳輸出來(lái)，選擇哪種信號(hào)，需要根據(jù)溫濕度變送器連接的PLC支持哪種方式。
（五）安裝方式
HVAC系統(tǒng)進(jìn)行溫濕度監(jiān)測(cè)的點(diǎn)有的分布在管道內(nèi)，有的則分布在室內(nèi)。管道內(nèi)須選擇風(fēng)管式變送器；室內(nèi)則選擇壁掛式變送器。安裝尺寸的大小，方式的難易也是需要考慮的因素。
羅卓尼克產(chǎn)品推薦：
1、羅卓尼克專(zhuān)有的Hygromer濕度傳感器，與普通的傳感器相比，具有以下優(yōu)勢(shì)：
2、兩面透氣的貴金屬電極
3、有韌性，可彎折
4、長(zhǎng)期穩(wěn)定性
5、工作范圍（-100至200℃）
6、易于更換
7、濕度精度可達(dá)0.8%RH，更高精度可達(dá)0.5%RH
配有Hygromer濕度傳感器的羅卓尼克HF系列溫濕度變送器具有好的性能和高性?xún)r(jià)比，精度高，長(zhǎng)期穩(wěn)定，每個(gè)系列下都有不同的安裝方式可選。無(wú)論是如樓宇自動(dòng)化一般場(chǎng)合下的暖通空調(diào)系統(tǒng)，或者是如半導(dǎo)體、制藥等高要求潔凈室的暖通空調(diào)系統(tǒng)，還是嚴(yán)苛工作環(huán)境下的暖通空調(diào)系統(tǒng)，羅卓尼克都有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品滿(mǎn)足這些不同場(chǎng)景下的溫濕度監(jiān)測(cè)。下面羅列出了常用的幾種產(chǎn)品系列，以供參考。
產(chǎn)品推薦：
羅卓尼克HF1問(wèn)是滴變送器有壁掛式、管道式（可選加長(zhǎng)型）、室內(nèi)安裝型號(hào)，濕度精度小于±2%RH，升級(jí)版可達(dá)小于±1.5%RH；溫度精度可達(dá)0.2℃。穩(wěn)定性好，年漂移小于1.5%RH，可自由配置電壓或電流模擬量輸出，體積小巧，安裝簡(jiǎn)便。
羅卓尼克HF3溫濕度變送器是專(zhuān)門(mén)用于暖通空調(diào)領(lǐng)域的變送器，支持濕度、溫度和露點(diǎn)測(cè)量。同樣有壁掛、管道、室內(nèi)安裝型號(hào)。濕度精度±2%RH，溫度精度0.2℃。年漂移量小于1%RH。具有自動(dòng)診斷和自動(dòng)修正功能，可靈活選擇和量程設(shè)定的模擬輸出。
羅卓尼克HF5溫濕度變送器突出的特點(diǎn)是可以輸出任何濕度學(xué)相關(guān)計(jì)算值作為模擬信號(hào)，可選探頭廣泛，探頭可互換，易于維護(hù)。擁有壁掛和管道安裝方式，測(cè)量精度取決于所用探頭，可達(dá)到小于0.8%RH和小于0.1℃?？勺远x設(shè)定的模擬輸出，多種數(shù)字輸出可選。
羅卓尼克HF7溫濕度變送器配備了堅(jiān)固的金屬外殼和不銹鋼探頭，以適應(yīng)惡劣的工業(yè)環(huán)境，擁有壁掛、電纜安裝、管道安裝等安裝方式，其中電纜式安裝的應(yīng)用范圍-100…200℃。濕度精度±1.0%RH，溫度精度0.2℃。長(zhǎng)期穩(wěn)定，年漂移小于1%RH。具有兩個(gè)可自由選擇和擴(kuò)展的模擬輸出。
另外，羅卓尼克的HC2A-S探頭的電子記錄符合FDA 21 CFR Part 11和GAMP，便于審計(jì)追蹤，這對(duì)制藥行業(yè)比較重要，在選擇探頭時(shí)，如果有審計(jì)追蹤的需要，可考慮。
